Abstrak 
Urtikaria Vaskulitis Normokomplemen Pada Anak Dengan Henoch-Schonlein Purpura
Madana Natadiningrat, Shinta Maulinda, Hartati Purbo Dharmadji, Endang Sutedja, Oki Suwarsa
Universitas Padjadjaran, Buku Makalah Lengkap I Pertemuan Ilmiah Tahunan XII PERDOSKI " Skin Tomur, Cosmetic and Aedthetical Approaches " Solo, 21-23 Juni 2012 ISBN : 9799791035810, Penerbit PT. ITA Surakarta Dicetak di Rajawali Offset Surakarta
Bahasa Indonesia, Bahasa Inggris
Universitas Padjadjaran, Buku Makalah Lengkap I Pertemuan Ilmiah Tahunan XII PERDOSKI " Skin Tomur, Cosmetic and Aedthetical Approaches " Solo, 21-23 Juni 2012 ISBN : 9799791035810, Penerbit PT. ITA Surakarta Dicetak di Rajawali Offset Surakarta
HSP nephritis, nefritis HSP, normokomplemen, normoromplement, urticarial vasculitis, urtikaria vasculitis
Latar Belakang- Urtikaria Vaskulitis (UV) merupakan suatu penyakit dengan kelainan klinis urtika yang menetap Iebih dari 24 jam, meninggalkan bekas hiperpigmentasi. dan memberikan gambaran histopatologis vaskulitis leukositoklastik. Urtikaria vaskolitis dapat dicetuskan oleh infeksi atau merupakan mainfestasi penyakit sistematik seperti Henoch-Schonlein purpura (HSP). Kasus: Dilaporkan satu kasus UV normokomplemen pada seorang anak perempuan berusia 6 tahun dengan nefritis HSP Keluhan utama berupa kaligata disertai bercak kemerahan yang terasa perih dan panas pada hampir seluruh tubuh sejak lima hari sebelum masuk rumah sakit. Gambaran klinis berupa urtika dengan tepi purpura, makula eritem, dan makula hiperpigmentasi generalisata. Terdapat karies pada gigi 6.2. 7.4. 8.5 Pemeriksaan histopatologis menunjang diagnosis UV dari kadar komplemen dalam batas normal. Pasien mendapat terapi topikal krim mometason furoat 0,1% serta terapi sistonik setirizin 1 x 5 mg ranitidin 2 x 75mg. dart prednison 35 mg/hari. Lesi urtika menghilang pada hari ke 8 perawatan. DIskusi: Pada kasus ini infeksi pada gigi atau nefritis HSP diduga sebagai pencetus timbulnya UV, UV diperantarai oleh kompleks imun sehingga terapi antihistamin saja tidak dapat menghambat perjalanan penyakit secara menyeluruh. Terapi kortikostenaid terutama diberikan pada pasien dengan kelainan sistemik.
Background. Urticaria vasesculitis (UV) is a disease that manifests as an eruption of wheals that clinically resembles urticaria, lasts for more than 24 hours, leaves a residual hyperpigmentation, and histologically shows changes of leukocytoclastic vasculitis. Ulticarial vasculitis can be induced by infection or can be the presenting manifestation of a systemic disease such as Henoch-Schonlein purpura (HSP). Case: A case of normocomplementemic UV in a 6-year-old girl with HSP was reported, The chief complaint was wheals with erythematous macules accompanied by painful and burning sensation all over the body since 5 day prior to admission. Clinical signs include generalized urticarial lesions with purpuric borders, erythematous macules and hyperpigmented macules. Dental caries were found in her 6.2, 7.4, and 8.5 teeth. Histopathological examination supports the diagnosis of UV and the level of contplements were normal. The therapy consisted of topical 0.1% mometason furoat cream and systemic therapy were given 1 x 5mg cetirizine. 2 x 75mg ranitidine, and 35 mg/day prednisone. Urticarial lesions disappeared after 8 days of treatment. Discussion: In this case. infection of the teeth or HSP nephritis is thought to be the cause of UV Urticarial vasculitis is mediated by the immune complex and therapy using only antihistamine will not be effective. Corticasteroid therapy is primarily given to patients with abnormal systemic indications.