Abstrak RSS

Identifikasi Populasi Bakteri Dalam Spons Pencuci Piring Dengan Metoda PCR-RFLP

Identifikasi Populasi Bakteri Dalam Spons Pencuci Piring Dengan Metoda PCR-RFLP
Shabarni-Gaffar, Iman Permana Maksum, Euis Juleha
Universitas Padjadjaran
Bahasa Indonesia, Bahasa Inggris
Universitas Padjadjaran
, , ,

Spons pencuci piring 200.000 kali lebih kotor dibanding dudukan toilet. Berbagai bakteri penyebab penyakit seperti Eschericia coli, Pseudomonas dan Staphylococcus, berkembang biak di permukaan yang basah. Selain itu, 500 ribu bakteri hidup di dalam saluran pembuangan bak cuci piring. Jika spons dalam kondisi tidak kering (lembab karena direndam), maka akan menjadi markas semua bakteri. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan populasi bakteri yang terdapat pada spons cuci piring yang basah. Identifikasi dilakukan dengan metoda molekular berbasis DNA yaitu teknik PCRRFLP gen 16s rDNA. Metoda PCR-RFLP merupakan genetik fingerprinting yang akurat, cepat dan sederhana. Koloni bakteri yang ditumbuhkan dari spons pencuci piring di lisis dan digunakan sebagai templat untuk PCR. Hasil PCR gen 16s rDNA yang berukuran 1400 pb, dipotong dengan enzim restriksi, Hinf1. Hasil penelitian menunjukkan terdapat empat pola pemotongan yang berbeda-beda. Pola yang berbeda ini menunjukkan terdapat empat populasi yang berbeda hidup pada spons basah. Kami mengidentifikasi bahwa salah satu mikroba yang tumbuh adalah E. coli yang merupakan bakteri patogen.

Dishwashing sponge is two hundred and thousand times dirtier than a toilet seat. A variety of disease-causing bacteria such as Eschericia coli, Pseudomonas and Staphylococcus breed in the wet surfaces. In addition, fifty hundred and thousand bacteria live in the sewer sink. If a sponge is in wet conditions (moist due to soaked), it will become the headquarters of many bacteria. This study aims to determine the bacterial populations found in wet dishwashing sponge. The identification is carried out by molecular DNA-based approaches, that is PCR- RFLP of 16s rDNA gene. PCR-RFLP is an accurate, quick and simple genetic finger printing method. Bacterial colonies which is grow from dishwashing sponge was lysis and used as a template for PCR reaction. The PCR product is 16s rDNA gene sized 1400 bp, then was cutting using Hinf1 restriction enzyme. The result obtained four different pattern of cutting. Variation in cutting patterns indicate that there are four different populations of microbes live in wet sponge. We identified that one of the microbes that live is E. coli which is pathogenic bacteria.

Download: Full Teks