Abstrak 
Pengelolaan Investigational Medicinal Product (IMP)
Pengelolaan Investigational Medicinal Product (IMP)
Rovina Ruslami, dr., SpPD., Ph.D
Universitas Padjadjaran, Disampaikan pada Training on Good Clinical Practice Bandung, 8-10 Mei 2015
Bahasa Indonesia, Bahasa Inggris
Universitas Padjadjaran, Disampaikan pada Training on Good Clinical Practice Bandung, 8-10 Mei 2015
Investigational Medicinal Product (IMP)
Rovina Ruslami, dr., SpPD., Ph.D
Universitas Padjadjaran, Disampaikan pada Training on Good Clinical Practice Bandung, 8-10 Mei 2015
Bahasa Indonesia, Bahasa Inggris
Universitas Padjadjaran, Disampaikan pada Training on Good Clinical Practice Bandung, 8-10 Mei 2015
Investigational Medicinal Product (IMP)
Dalam melakukan suatu uji klinik, produk yang akan dievaluasi efek dan keamanannya disebut dengan obat uji/produk uji (investigational medicinal product = IMP). Menjadi sangat penting bahwa IMP dikelola dengan baik sejak dia diproduksi, dikirim ke tempat penelitian, digunakan saat penelitian, bahkan setelah penelitian selesai karena terkait dengan aspek etik (keamanan) dan kridibilitas data. Pengelolaan yang tidak baik dan benar akan membahayakan subjek penelitian dan menghasilkan data yang tidak dapat dipertanggungjawabkan
Download: .Full Papers